美国辉瑞和德国合作伙伴BioNTech表示，计划在“未来几周内”向监管机构申请授权，为民众接种第三剂新冠疫苗，涵盖范围首先针对北美和欧洲等地区。加强剂旨在“对已完成两剂疫苗接种的人提供增强版免疫保护”。
辉瑞/BioNTech在其声明中说：“正在进行的第三剂疫苗试验结果令人鼓舞”，初步数据显示，在接种两剂疫苗6 个月后再给予加强剂具有一致的安全性，同时抗体水平获得提高，较只打两剂的抗体水平提高“5到10倍“。其免疫有效性包括针对南非 Beta变异病毒。两公司表示，该研究结果将发表在科学期刊上，并计划在未来几周内将数据提交给美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）等监管机构。声明同时指出，其疫苗在实验室中对Delta变种病毒显示出良好效果，因此预计第三剂将同样能够增强对抗变种免疫力，目前正在进行测试以“证实这一假设”。声明说，基于在以色列见到接种两剂疫苗的效力在六个月后下降，认为完成接种两剂疫苗后的六至十二个月内，可能要打第三针。另据报道，辉瑞/BioNTechs也正在研发一种针对Delta变种病毒的疫苗，首批已经在德国生产，预计8月开始临床研究，但投入使用前仍要先获得监管部门批准。
这一消息不禁让小编心里一紧，难道现行的辉瑞疫苗真的对Delta变种效力不够，所以要特别研制疫苗？另外，第三针加强了，新冠病毒那么狡猾，不断变异，人体抗体也在随时间衰减，那么是否以后还得打第四针“超强版”疫苗？难道新冠疫苗真的要像流感疫苗一样，未来需要年年打？
以西方的制度和价值观导致的疫情管控方式和力度，疫苗基本是唯一能够控制住疫情的方式，我们似乎要做好面对加强、增强、超强和升级版疫苗的心理准备。
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