新冠口服药正式申请授权，住院及死亡率降低50%！

​默克公司（Merck & Co，亦译默沙东）今日表示，该公司已就其研发的一款药物申请美国紧急使用授权，该“药片”可用于治疗轻至中度新冠患者。

默克公司表示，美国食药管理局（FDA）的批准将令该产品成为全球首个可以在家口服的抗新冠药物，从而改变目前的新冠肺炎临床管理模式。

莫奈拉韦或成为全球首个

可在家口服的抗新冠药物

默克公司执行长戴维斯（Robert Davis）宣称，新药可望在年底前获得FDA紧急使用授权。

根据本月早些时候公布的数据，在一项针对至少有一种疾病风险因素的轻至中度新冠患者试验中，这种名为“莫奈拉韦（molnupiravir）”的药物/疗法将住院率和死亡率降低了50%。

与吉利德科学公司（Gilead Sciences Inc）注入抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）和非专利药物类固醇地塞米松（dexamethasone）的现行治疗办法最大的不同是，默克的莫奈拉韦可以在家口服，而前者必须是“患者住院时由专业人士操作使用（静脉注射）”。

而另一种来自Regeneron Pharmaceuticals制药公司和Eli Lilly公司的单克隆抗体药物因注射操作困难，迄今为止使用有限。

口服药物一出

疫苗没人买了