截止发稿，魁省累计确诊356,216人（+919），死亡10,974人（+3）。蒙特利尔岛126,938宗（+194），死亡4,687人（+0）。大南岸49,024宗（+140），死亡1,540人（+0）。魁省疫苗：新接种104,742剂，共接种3,550,899剂，接种率约40%。一年一度的“世界疫苗大会”（WORLD VACCINE CONGRESS WASHINGTON 2021）本月4日至6日在美国哥伦比亚特区沃尔特·华盛顿会议中心线上召开。
大会将“Moderna（莫德纳）疫苗”评选为“世界最佳新冠疫苗”，及“最佳疫苗新技术/平台”。大会还说，美国辉瑞公司及其德国合作伙伴BioNTech共同生产的疫苗（辉瑞-BNT）“获得了很高的赞誉”。
据报，入围本次大会的生物技术公司包括：Pfizer，BioNtech，Moderna，Inovio，Janssen（J&J），Medicago，Novavax，Vaccitech，Bharat和GeneOne Life Science等。入围的新冠疫苗产品包括：辉瑞-BNT、莫德纳，牛津-AZ，强生，Zoetis，Novavax，COVAXIN（印度），Medicago（加拿大）及Sputnik V（俄国卫星5号）等。世界疫苗大会是全球规模最大、专门讨论疫苗的在线会议，涵盖整个疫苗价值链，从基础研究到商业生产。
评选公正性受到质疑
由于主办单位并未提供相关评选数据，以及疫苗之间比较的详细资料，因此，其评选结果的公正性受到外界质疑。
俄国人造卫星V疫苗开发者金特斯堡（Alexander Gintsburg）表示，莫德纳疫苗施打后“死亡率很高”，他认为评定莫德纳疫苗为最佳疫苗“是一个奇怪的选择”。金特斯堡说：不清楚“世界疫苗大会”基于什么理由或基于什么特别的、无偏见的标准……他认为，主办者此举或出于政治与经济动机。
莫德纳新冠疫苗是一款“信使核糖核酸疫苗（mRNA）”，是美国最先开展临床试验的新冠疫苗之一。2020年12月，美国食药监督局批准莫德纳疫苗紧急使用授权（18岁以及上人群）。2021年1月，欧洲药品管理局批准其在欧盟范围内上市。2021年3月5日，美国医生在莫德纳疫苗中发现“延迟副作用”。某些人在首次接种该疫苗后的10天以上出现皮疹和炎症。2021年4月1日，一名纽约客在接种莫德纳疫苗一个月后感染新冠病毒。2021年4月13日，立陶宛一名78岁老人在第二次注射莫德纳疫苗后立即死亡。但当地诊所主任医师称，据初步数据，该男子的死亡与疫苗无关。2021年5月1日，世界卫生组织（WHO）将莫德纳疫苗列入紧急使用推荐清单。
中国国药疫苗
获得世卫批准
【央视新闻报道】世卫组织总干事谭德塞今日宣布，将中国国药集团（Sinopharm）中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗列入紧急使用清单。
谭德塞表示，这是世卫组织认证的第六种安全有效的高质量疫苗，这将扩大“新冠肺炎疫苗实施计划”可以购买的疫苗范围，同时让各国有信心加速其批准过程，以便进口该疫苗并进行接种。
截至目前，被世卫组织认证的六种新冠疫苗是：辉瑞-BNT，莫德纳，阿斯利康（韩国款及印度款），强生，国药。
