世界卫生组织将在两周内决定

是否紧急批准中国产两款疫苗

世界卫生组织助理总干事西芒昨日说，预计世卫组织将在本周末就国药集团（Sinopharm）生产的疫苗作出决定，下周末就科兴生物（Sinovac Biotech）生产的疫苗作出决定。 

这是世卫组织首次针对“中国产新冠疫苗的紧急使用授权”给出时间线。而这两款疫苗已经在中国国内进行了大规模接种，并出口到许多国家，特别是拉丁美洲、亚洲和非洲。

“世卫批准疫苗紧急使用授权”，是在向各国公共卫生监管机构表明“该疫苗具有安全性和有效性”。同时，该疫苗将被纳入“疫苗全球获取机制（COVAX）”。该计划旨在向全球，主要是贫穷国家平衡疫苗供应。

迄今为止，世卫组织批准了三款新冠疫苗：辉瑞-Biotech、阿斯利康和强生。

3月底，世卫组织免疫战略咨询专家组表示，来自中国国药和科兴的数据表明，两种疫苗保护效力都达到了50%的最低标准。但同时也表示，需要更多关于对老年人和有潜在疾病人群的具体疫苗数据。

在中国，已有四种疫苗获得批准。除了上述两种疫苗，国药集团与武汉生物制品研究所开发的一种疫苗已经向世卫组织提交了紧急使用许可申请，但尚未向世卫组织提供信息。

还有一种是由康希诺公司开发的腺病毒疫苗。国产康希诺疫苗已经通过了世卫组织专家会议评审，已经开始临床试验病例审核。该公司已经开始向世卫组织提供滚动数据。

世卫谭德塞谈及印度疫情

其严重程度令人悲伤至极

世界卫生组织（WHO）秘书长谭德塞昨日表示，印度新冠疫情的严重程度“令人悲伤至极”，世卫组织正在加派人员并增送物资前往印度，以协助对抗疫情。

谭德塞在简报中说：“世卫组织正在尽一切所能，提供重要的设备和物资，包括数千台氧气机、组合屋式野战医院和实验室用品。并已加派2600名世卫人员前往印度，以协助防疫工作。

世界卫生组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦26日在接受美国有线电视新闻网（CNN）采访时表示，印度当前报告的新冠肺炎确诊病例数和死亡病例数“被严重低估”，印度的实际感染人数可能比官方报告的数字还要高出20至30倍。

救援已被政治化

多方压力之下，被印度当作“救命稻草”，但一直宣称“首先满足本国人需要”的美国政府，终于在当地时间4月25日“松口”，宣布：

 “立即”向印度提供生产印度国产疫苗Covishield所需的关键原材料，以及治疗药物、快速诊断试剂盒、呼吸机和个人防护服；考虑“紧急提供”医用氧气等相关防疫物资；向在印度生产疫苗的制造商提供资金，确保其在2022年底前生产至少10亿剂新冠疫苗。

截至目前，在所有向印度提供帮助的国家中，美国的援助力度是最大的，总金额达到了14亿美元。