俄罗斯挨批,全球首个批准新冠疫苗的国家?专家及世卫组织均称:不靠谱!

昨日(8月11日),俄罗斯总统普京宣布,俄罗斯成为全球首个批准新冠疫苗的国家。普京说,“此款名为Spoutnik V的疫苗已通过了所有必要的测试,具有持久的免疫力……自己两个成年女儿中的一个已经接种了此款疫苗,一切顺利,感觉良好,体内抗体量很高。”


然而,国际知名传染病学专家、遗传学和免疫学教授纷纷对俄罗斯疫苗的有效性表示质疑。


俄罗斯加玛列加研究所

 

英国华威商学院药物再利用专家Ayfer Ali表示,俄罗斯疫苗只经过了不到两个月的人体测试,没有足够数据可以表明它不会给患者带来副作用。


伦敦大学学院(University College London)遗传学研究所研究员Francois Balloux也表示,俄罗斯总统普京的这一“宣布”是鲁莽的、愚蠢的。没有经过良好测试就大规模进行接种,这将是一种不道德的做法。


英国专家还表示,俄罗斯所作出的“批量生产和大规模接种”的决定,将是灾难性的,会导致未来人们会对所有新冠疫苗都失去信心。


伦敦帝国学院免疫学教授Danny Altmann也持类似看法。他对路透社记者表示,这会给疫苗研制带来“附带损害”,因为俄罗斯疫苗的安全性和功效我们都不清楚,这将不可避免地加剧我们目前疫苗研制上所存在的问题。


德国图宾根大学医院第七科主任Peter Kremsner也表示,按照常规,一款疫苗在被正式注册之前,要经过很多人的测试,有了可信的结果后,才可以批量生产。


英国诺丁汉大学传染病流行病学名誉教授Keith Neal对路透社记者表示,“我们不清楚俄罗斯所研制的疫苗是否有效,因为它从来没有发表在科学文件上,我们无法获知其有效性。”


全球三大药物厂商,美国生物医药公司Moderna、美国纽约跨国制药公司辉瑞生物制药Pfizer,以及阿斯利康(AstraZeneca PLC, AZN)不久前刚刚表示“在其合作研发的疫苗上有了突破性进展。”德国生物技术公司CureVac研发的疫苗也已从6月开始人体测试,最快将于9月或10月开展大规模临床试验,有望明年年中上市……而普京昨日宣布的消息,让这些国际厂商措手不及。


美国抗疫负责人福奇博士

 

本月初,俄罗斯卫生部门宣布将于10月在本国大范围接种疫苗。虽然由俄罗斯加玛列加研究所生产的这款疫苗目前处于国际前列水准,但仍处于首阶段临床测试期,想要大面积接种,就必须要在剩余的短短两个月时间内完成第三阶段的测试。这一看起来十分匆促的决定,引发各界质疑,而问题主要集中在“如何确定安全性”。


美国抗击病毒主要负责人福奇博士在听闻俄罗斯疫苗将广泛接种后提出质疑,他认为,首要应该做的是临床试验工作,而不是快速进入接种模式。他谴责俄罗斯为了快速接种而接种,需承担极大风险,甚至可能有民众因此丧命。


鉴于福奇是美国乃至世界范围内的知名传染病学家,因此他的发言也被不少人所认可。


俄罗斯想要尽快控制本土的病毒感染形势是可以理解的,但贸然开启大面积接种疫苗的行为的确不被世界所广泛认可。


俄罗斯新冠疫苗Spoutnik V


世卫组织发言人在日前谈到疫苗研发时也强调:“任何想要进入市场的疫苗,都必须要通过所有的试验和测试。”


“俄罗斯的研究部门可能在对疫苗进行研究时,其结果显示有效,但这并不是通过所有测试阶段后的最终结果,仅仅以实验室的研发数据为参照,可能带有偶然性。”


“俄罗斯这种行为并不可取,因为它或许能够在这两个月时间里完成测试,但却无法保证测试结果符合接种要求。”


“更重要的是,俄罗斯这样的举动很可能在世界范围内掀起一股疫苗注射热,一些想要尽快接种疫苗的人,可能会给本国的疫苗研究单位以及卫生部门施加压力。”


病毒大战,物资大战,口罩大战之后,疫苗大战开始了……

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