截至发稿，魁省累计确诊417,832人（24H+644↑），死亡11,431人（24H+2↑）。蒙特利尔岛146,911宗（周增934↑），死亡4,822人（周增7↑）。大南岸57,472宗（周增477↑），死亡1,582人（周增2↓）。
先恭喜完整接种Moderna（莫德纳）疫苗的朋友们，你们“中奖”了！
疫情持续，变种肆虐，疫苗有效性随时间减弱……近段时间，有关辉瑞第三剂加强针的话题闹得沸沸扬扬，谁先打，何时打，打不打，各种观点此起彼伏。
这波讨论浪潮，几乎都是关于辉瑞疫苗，这让莫德纳疫苗的接种者插不上话，甚至产生了一些担心：莫德纳的第三针何时出来？难不成我们在完整接种莫德纳疫苗后要被迫去混打辉瑞的第三针？恰在此时，美国传来消息：莫德纳加强针未能达到美国食药管理局（FDA）所支持使用的新冠疫苗加强剂的所有标准。
难道是莫德纳加强针不够强？甚至，更有人以为是莫德纳疫苗本身出了什么问题。
但在细看FDA科学家的解释后，人们才明白其中原委：莫德纳加强针“不够强”，是因为莫德纳前两针的效力“足够强”。
FDA在报告中说，数据显示，莫德纳加强针确实能够增加保护性抗体，但注射前后的抗体水平相差不大，尤其是在那些抗体水平一直都居高不下的人群之中。
自疫苗开打以来，加拿大华人疫苗歧视链的顶端始终都是辉瑞：
“不幸”没赶上辉瑞，“勉强”接种Moderna（莫德纳）“凑数”的朋友，只好用“莫德纳更适合亚裔”来给自己打气：
然而现在看来，和要打第三针的辉瑞相比，莫德纳才是王者……怎么突然就有了一种赢了的感觉呢……现在，所有有关加强剂需求的数据主要来自以色列。该国是世界上最早向大量人口提供辉瑞疫苗加强剂的国家，以色列卫生当局负责向美国顾问提供这一行动的有效性数据和细节。据以色列最新研究报告显示，辉瑞疫苗的有效性在接种两针后的3-6个月内会明显下滑，但加强剂可以让其完全恢复到原有水平。而对于莫德纳疫苗，可供研究人群规模没有辉瑞大。莫德纳自行研究称，接种者体内的抗体会在第二针注射后的6个月左右逐渐减弱。在竞争对手辉瑞最近获得美国当局授予的mRNA疫苗加强剂授权之后，莫德纳公司也提交了相关申请。提交申请的“莫德纳加强针”剂量只有50微克，只有之前所用一针剂量的一半。本周晚些时候，FDA外部专家顾问将召开会议，讨论“是否需要增加莫德纳加强针剂量”等问题。和辉瑞一样，莫德纳申请加强针的对象也是“高危和65岁及以上人群”。美国疾控预防中心（CDC）将在下周开会，讨论“如果批准，哪些人可以接受疫苗加强剂”并提出具体建议。拜登政府今年早些时候曾宣布计划为大多数美国成年人推出增强剂，但一些FDA科学家后来在《柳叶刀》杂志上发表文章说，没有足够证据支持所有完整接种者都需要使用增强剂。
