截至发稿,魁省累计确诊401,462人(24H+837 ↑),死亡11,318人(24H+3 ↑)。蒙特利尔岛142,043宗(周增1681 ↓),死亡4,785人(周增4 ↓)。大南岸55,294宗(周增711 ↓),死亡1,564人(周增2)。
新冠疫苗制造商Moderna公司总裁斯蒂芬·霍格(Stephen Hoge)周三晚些时候说,快速传播的Delta变种的的感染能力和复制能力非常强,它抬高了疫苗标准……实际上,它比预期更早地揭示出了疫苗的一些弱点,并改变了疫情趋势。Moderna公司当日早些时候发布了其第三期研究中的一项新分析:数据显示,在2020年12月至2021年3月期间接种疫苗的11431人中,有88例已确认的突破性病例(0.77%),而在2020年7月至10月接种疫苗的14746名试验参与者中,有162例突破性病例(1.10%)。报告分析称,在最近接种过疫苗的一组试验参与者中,突破性病例的发生率较低;但同时也需承认“新冠疫苗的保护性正随着时间的推移而减弱”。霍格表示,产生突破性病例并不能完全归咎于Delta。疫苗接种者中的突破性病例是“疫苗保护力随着时间的推移而减弱”以及“高传染性变种”双重作用的结果——“Delta变种并不是免疫逃逸变种,该变种只是在疫苗保护下降的时候削弱了我们的防御。”霍格说,这项最新结果为广泛使用加强针提供了理由,不过,此报告尚未经过同行评议。目前,科学界在“是否需要为普通公众注射加强针”上存在分歧。美国食药管理局FDA疫苗咨询委员将在今日召开会议,与一个外部专家小组讨论“是否有足够的数据支持在全美范围内广泛推广加强针”。拜登政府已表示希望最早在下周开始向公众提供加强针,但取决于FDA是否授权。
· Pfizer-BioNTech(辉瑞-BNT)更名为“Comirnaty”,读音“co-MER-na-tee”,中文名“复必泰”。“Comirnaty”一词由“新型冠状病毒肺炎正式名称COVID-19(Co)、信使核糖核酸mRNA(mirna)、群体community和免疫力immunity(ty)几个词”综合而成。· Moderna疫苗(莫德纳)更名为“SpikeVax”,目前还没有统一的中文名称;· AstraZeneca疫苗(阿斯利康)更名为“Vaxzevria”,目前还没有统一的中文名称。卫生部强调,三款疫苗仅仅是“名称变化”,疫苗本身没有任何变化。目前,欧盟和美国已经开始使用这些新的名字。
另外,加拿大卫生部于昨日“全面批准”12岁及以上人士接种“Comirnaty”(辉瑞)和“SpikeVax”(莫德纳)疫苗。之前两者在加拿大获得的均是“紧急使用授权”。据统计,辉瑞-BNT疫苗已在全球提供了超过14亿剂疫苗。美国FDA已在8月23日全面批准辉瑞疫苗。“疫苗被授权紧急使用”和“疫苗被全面批准”两者之间差别很大:“被临时紧急使用的疫苗根本不可靠”——这一直是那些阻碍疫苗普及者所持有的最大理由。专家表示,“全面批准”有理由说服疫苗犹豫者,从而提高全民免疫率。此外,“全面批准”也令政府“采取强制接种措施的理由”更加充分。