魁省终于下狠手：今秋未接种者将被一些行业拒绝服务！

2021-07-06 点击：作者：魁北客海报图

截至发稿，魁省累计确诊375,262人（+67），死亡11,218人（+0）。蒙特利尔岛132,857宗（+14），死亡4,768人（+0）。大南岸51,437宗（+13），死亡1,557人（+0）。

间隔四周即可接种第二针

未接种者的生活或受影响

魁省卫生部长Christian Dubé宣布，从即日起，魁北克人可以通过疫苗预约网站Clic Santé再次提前接种时间，由“两针间隔至少8周”掌握为“间隔四周”就好。此期限同样适用于无须预约步入式诊所。

Dubé表示，魁省目前疫苗充足，所以间隔时间可以缩短，更快提高疫苗接种率。Dubé提到，今秋确诊病例可能会再次增加，但预计政府不会再实施封锁，不过，一些非必要行业届时只会向完整接种者提供服务。

Dubé表示，当局将在本周四公布最新、最完整的疫苗接种情况，包括该省疫苗接种证明系统的相关信息。

针对现有新冠变种病毒

一针疫苗效果好于预期

一项最新研究发现，加拿大批准使用的疫苗在预防新冠变种症状性感染、住院或死亡方面的表现均好于预期，即便只接种了一剂，效果也都很好。

这项于上周六发表的研究显示，接种一剂阿斯利康、Moderna或辉瑞疫苗，对于在安省检测到的4种新冠变种中任何一种，防止有症状感染的有效性在48%-83%之间；对于防止住院或死亡，每种疫苗在第一剂接种两周后的有效性可达78%-96%。

而在接种两剂疫苗一周后，此三款疫苗在预防症状性感染方面表现出了更强的有效性。其中，Moderna对抗Alpha变种的有效性达92%，辉瑞对抗Delta变体的有效性为87%。

对于Alpha（英国B.1.1.7）变种，完整接种辉瑞一周后，只有0.4%需住院治疗；完整接种Moderna一周后或更长时间，该比例仅有0.2%；完整接种阿斯康，该比例不到0.1%。

针对Delta（印度B.1.617+）变种，一针辉瑞、Moderna和阿斯利康疫苗预防症状性感染的有效性分别为57%、72%和67%；第二剂注射一周后，辉瑞有效性为87%。Moderna或阿斯利康的接种者目前人数不足，尚无法计算。

需要提及的是，Delta变种研究现在只能依赖更小及较不可靠的样本量，因为Delta病例只能通过全基因组测序来确认，要对所有阳性病例进行此项确认被认为过于昂贵和费力。

针对Gamma（巴西P.1）变种，第一剂阿斯利康预防感染的有效性为48%，辉瑞有效性60%，Moderna有效性77%。

此项研究使用了安省逾42万人的数据，他们是2020年12月至2021年5月底期间的确诊者、一剂接种者及完整接种者。在这些人中，有4万多人被测出对变种病毒呈阳性反应。其中，接种一针后被确诊的比例为0.15%，完整接种者被确诊的比例为0.02%。

安省公共卫生局、多伦多大学、渥太华大学、临床与评估科学研究所和几家医院的专家在报告中写道：“我们对现实世界疫苗有效性的估计表明，这三种疫苗即使是单一剂量，也能很好地预防4种变种造成的症状性感染和严重后果。而两剂则可能提供更高的保护率。”

比Delta变体更加危险

Lambda变种引发关注

科学家们日前发现了一种据称比Delta变体更加危险的变种——Lambda（C.37）。目前已在多国发现，引起世卫组织（WHO）关注。

Lambda（C.37）最早于2020年8月在秘鲁首次被检测到，科学家们在对其命名前就已经发出警报，并对其进行了一段时间的监控。截至6月中旬，南美洲29个国家或地区已检测到此种变体。

自4月以来，秘鲁检测并确诊的新感染病例中，几乎80%以上与Lambda变体有关。过去两个月中，智利约有1/3的新感染病例也被发现是Lambda变体——其传播速度与在巴西首次发现的Gamma变体大致相同。

在英国，Lambda变体于6月23日被指定为调查中的变体（VUI，Variant Under Investigation），之前英国已发现6例，现在升为8例。英国公共卫生部（PHE）表示，目前“没有证据表明这种变异会导致更严重的疾病或使已接种的疫苗效果降低。”

截至7月5日，加拿大还没有报告Lambda变体病例，目前公开数据中主要是早前发现的四种变体，即Alpha变体（英国B.1.1.7）、Beta变体（南非B.1.351）、Delta变体（印度B.1.617.2）和Gamma变体（巴西P.1）。

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