2021年6月1日，加拿大启动了疫苗伤害支持计划（VaccineInjury Support Program，VISP），旨在对与加拿大卫生部授权疫苗有关的严重和永久伤害做出赔偿。
注意：魁省有自己的疫苗伤害赔偿方案。VISP适用于居住在魁省以外所有省份和地区的人。
首次披露赔偿金额
截至2022年12月1日，共有50起伤害索赔被批准，赔偿金总额为$279万加元。
本次数据更新是该项目启动以来第一次披露“已经获批的赔偿金总额”。VISP大约每半年公布一次数据。上次数据发布于今年夏天。
目前尚不清楚每名获赔者所得到的具体金额，以及他们涉及到的是哪种疫苗——VISP计划面向所有以预防疾病为目的的疫苗，包括但不限于新冠肺炎疫苗。
自计划启动以来，VISP医疗审查委员会共收到1299份索赔申请，其中209份已被裁定为“不予受理”（不符资格或信息不完整）；662份申请正在“收集医疗记录”——这是评估过程中最为耗时的步骤；剩下数百份申请正在等待或刚刚完成全面评估。
一般情况下，VISP的索赔受理时间大约为12至18个月。
VISP申请程序
“符合赔偿资格”，意味着“申请人必须遭受了与加拿大卫生部授权疫苗相关的严重和永久性伤害，并且，该造成伤害的疫苗是在2020年12月8日之后在加拿大境内接种的”。
“严重和永久性的伤害”要符合以下描述：严重的、危及生命或影响生活的伤害，可能需要住院或延长现有住院时间，或导致持续或显著的残疾或失能，或导致先天畸形或死亡。
申请人需要先参照资格要求，看看自己的情况是否被包括在内，然后在医生的帮助下提交申请。接着，VISP医疗审查委员会聘请的医生将会开始审查，并可能要求申请人提供进一步的医疗记录。
最后，一个医生小组将确定相关疫苗是否是造成申请人所述伤害的可能原因，以及该伤害是否是严重和永久性的，以判断申请人是否应该得到财务支持并给出赔偿水平。
新冠疫苗不良反应统计
接种疫苗后的严重反应是罕见的。根据加拿大公共卫生局（PHAC）的数据，在新冠肺炎疫苗方面，大约每注射1万剂会有一例不良反应报告。
自新冠肺炎疫苗推出以来，截至2022年11月，加拿大已经使用了超过9300万剂疫苗，报告的接种后“不良反应”为52,203例，占所有施用剂量的0.056%。这个数据包括所有种类和程度的不良反应，包括皮疹、疲劳、接种部位疼痛和头痛。
“严重不良反应”约有10,300例，占所有施用剂量的0.011%。按照PHAC的说法，大多数严重的不良反应是在第一次注射后报告的，后续加强针产生不良反应的可能性更小。
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