传播率高、致病率高，现有疫苗不起作用——奥密克戎BA.5变种已被认定为“史上最糟糕的新冠变种”，今年冬天，哦不，是从现在开始，它正在将全球带入新一波疫情高潮。
7月5日，西安宣布首次发现奥密克戎变异株BA.5.2分支确诊病例，疫情的溯源工作目前仍在全力进行中……各种排队检测各种井然有序各种配合的新闻请自己去查。本文，我们援引美国数据，说说BA.5的可怕之处。
美国专家说，BA.5变种真正值得担心。“这是我们所见过的最糟糕的病毒版本”。
克里普斯研究所创始人埃里克·托波尔博士表示，根据美国疾病控制和预防中心（FDC）的最新数据，BA.4和BA.5密切相关，现在两者一起占据了美国新冠病例的绝大部分。
于去年冬天大规模传播的奥密克戎BA.1变种毒株现在几乎已经灭绝了……3月传播的是BA.2……5月传播的是BA.2.12.1……目前横霸全球的，是传播性更强的BA.4……以及正在将BA.4踢出擂台的BA.5。
“但须特别注意的是，BA.5的传播速度是36.6%，比BA.4的15.7%快得多的多！BA.5已经成为美国的主导菌株。”
BA.5为什么糟糕，为什么麻烦，托波尔给出了几个原因。
首先，对于我们的免疫系统来说，奥密克戎BA.1到BA.5的变异程度，远远大于新冠病毒Alpha到Delta的距离。这使得它们更难以识别和应对。
感染性强：BA.4和BA.5对疫苗及其加强针的抵抗力均大大增强了。
致病率高：BA.4和BA.5比BA.2更擅于在肺细胞中复制，更可能使人生病，且症状更加严重。
更难治疗：BA.4和BA.5似乎比BA.2对Evusheld（一种重要的单克隆抗体治疗方法，一直在为免疫力低下的人提供预防性保护）的抵抗力高出20倍。
现在，全美的死亡率（每天大约300-400人）接近历史最低水平——因为“获得性免疫、多轮疫苗接种和改进的治疗方案”均对降低传播率起了很大帮助作用……
但是，疫苗保护力正逐渐减弱，中老年人中加强针接种率低，加上病毒的加速演变，美国面临着“新冠变种传播性更强、对疫苗和治疗的抵抗性更强、致病性更高”等等问题，所以，BA.5可能会在今年秋冬季造成重大再感染和破坏局面。
美国数据显示，现在，未接种疫苗的美国人检测出新冠阳性的可能性是已接种疫苗的美国人的两倍，而死亡概率则是后者的6倍——在过去的18个月里，人们接种了两针新冠疫苗和加强针，这使得人们免于患病、住院和死亡。在全球范围内，仅在2021年，这个做法至少挽救了2000万条生命。
然而，病毒在演变，疫苗也应该如此。
美国食品和药物管理局（FDA）专家咨询小组在本周举行了一次关键性的会议，他们发现面前的问题既简单又复杂——
简单的问题是“在秋冬季疫情激增之前，疫苗制造商是否应该调整他们即将推出的加强型疫苗，以针对奥密克戎的最新变种？”
复杂的问题是“下一轮注射应该针对哪个版本的奥密克戎？”
今年4月下旬，BA.5袭击了葡萄牙。到6月，每天死于新冠的葡萄牙人比该国冬季奥密克戎高峰期还多。而且，葡萄牙的疫苗接种率为87%，而美国只有67%。同时，葡萄牙的加强针接种率几乎是美国的两倍。现在欧洲其他大部分地区的感染率和住院率也在上升。
北卡罗来纳大学教堂山分校的流行病学家贾斯汀·莱斯勒（Justin Lessler）在昨日FDA的咨询会议上提出，最乐观的预测是，在2022年3月至2023年3月期间，美国将约有95,000人死亡。最悲观的预测则是超过20万人死亡。
目前，辉瑞公司和莫德纳（Moderna）公司的加强针都是针对BA.1的，而非即将成为主导的BA.5。
两家公司均宣布“已经启动了重新设计秋季加强针的临床试验”。辉瑞公司说，他们准备在今年10月的第一周提供新的、针对BA.5的加强针。
时间紧任务重，辉瑞的意思很明显：没有人体试验，只有动物试验和实验室测试。但请不要害怕，其实这也算合规做法。要知道，每年更新的流感疫苗统统没有人体试验。
本文综合整理自纽约时间Yahoo（Helen/江南）、人民网
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