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上周五，欧洲监管机构批准了阿斯利康-牛津疫苗的紧急使用权。加拿大卫生部当天表示，他们已在去年10月1日收到申请，并一直对这款由阿斯利康与牛津大学共同研发的疫苗进行审查，目前正在审查最终数据，有望在未来几天内作出最终决定。 如果获批，根据联邦政府与阿斯利康签订的协议，2000万剂阿斯利康-牛津疫苗最快将于今年第二季度抵达加拿大。不同于辉瑞-BNT与摩德纳疫苗所采取的“mRNA”方式，阿斯利康-牛津疫苗与强生疫苗走的都是“腺病毒载体”的路子。
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